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工業(yè)用碳酸氫銨的測定方法 第2部分: 氯化物含量 電位滴定法

更新日期:2018-05-24   瀏覽量:2579


GB/T 6276.2-2010 工業(yè)用碳酸氫銨的測定方法 第2部分: 氯化物含量 電位滴定法

范圍
GB/T 6276 的本部分規(guī)定了采用電位滴定法測定工業(yè)用碳酸氫銨中氯化物的含量。
本部分適用于工業(yè)用碳酸氫銨中氯化物含量的測定。

原理
在丙酮(或乙醇)的酸性溶液中,以銀離子、氯離子選擇電極或銀-硫化銀電極為測量電極,甘汞電極為參比電極,用硝酸銀標準滴定溶液滴定,用電位突躍確定滴定終點。

儀器
一般實驗室儀器。
電位滴定裝置:
電位計: 分度值為2mV ,量程為-500mV~+500mV;
參比電極: 雙液接型甘汞電極,內(nèi)充飽和KCl溶液,滴定時外套管內(nèi)盛飽和硝酸鉀溶液,和甘汞電極相連接;
測量電極: 氯離子選擇電極;
微量滴定管: 分度值為0.02mL或0.01mL。

分析步驟
做兩份試料的平行測定。
試液的制備
稱取約5g~10g試樣(到0.1g)置于150mL燒杯中,加入30mL水溶解,再加入2滴過氧化氫溶液、0.5mL碳酸鈉溶液,用小火加熱煮沸,逐盡二氧化碳和氨,并在水浴上蒸發(fā)至干,冷卻后加水至總體積為10mL,加入1滴溴酚藍指示液,滴加硝酸溶液,使溶液剛好呈黃色。
滴定
向試液中加入30mL丙酮,然后按硝酸銀標準溶液的標定中加丙酮以后的步驟進行。但*次不加入4 mL硝酸銀標準溶液。
若試液中氯離子濃度太低,滴定消耗硝酸銀標準溶液的體積小于1mL時,可采用標準加入法測定,在計算結(jié)果時應(yīng)扣除加入的KCl標準溶液所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積。
如用乙醇能得到明顯的電位突躍,也可用乙醇代替丙酮。
空白試驗
除不加試料外,操作步驟和試劑均與測定時相同。

分析結(jié)果的表述
氯化物的含量以氯(Cl)的質(zhì)量分數(shù)ω1計,數(shù)值以%表示,按式(3)計算:

式中:
一一硝酸銀標準溶液的實際濃度的準確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);
V3一一測定時所消耗硝酸銀標準溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
V4一一空白試驗所消耗硝酸銀標準溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
35.45一一氯(Cl)摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol);
m 一一試料質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g) 。
計算結(jié)果表示至小數(shù)點后四位,取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。
允許差
平行測定結(jié)果的相對偏差不大于50%。


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