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腹膜透析用碘液保護(hù)帽 - 有效碘含量的測(cè)定

更新日期:2025-05-12   瀏覽量:611


YY/T 1734-2020 腹膜透析用碘液保護(hù)帽

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了腹膜透析用碘液保護(hù)帽(以下簡(jiǎn)稱(chēng)碘液保護(hù)帽)的術(shù)語(yǔ)和定義、組成、要求及試驗(yàn)方法。碘液保護(hù)帽用于輔助腹膜透析治療,供患者腹膜透析時(shí)用于一次性消毒保護(hù)使用。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于腹膜透析中的碘液保護(hù)帽(也稱(chēng)碘液微型蓋、碘伏帽等)。

術(shù)語(yǔ)和定義
GB/T 13074 中界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

組成
碘液保護(hù)帽由帽體、浸潤(rùn)殯碘液的海綿及其他組件組成。碘液應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》的規(guī)定。
注:本標(biāo)準(zhǔn)中,碘液指聚維酮碘溶液。

要求
外觀
碘液保護(hù)帽外表面應(yīng)清潔無(wú)雜質(zhì)。
物理性能
無(wú)泄漏
碘液保護(hù)帽與配套器件連接時(shí)應(yīng)無(wú)氣體泄漏。
配合性
碘液保護(hù)帽與配套器件連接時(shí)不應(yīng)有碘液泄漏或海綿露出。
抗扭性
按"抗扭性"試驗(yàn)時(shí),帽體應(yīng)無(wú)破損,與配套器件連接時(shí)應(yīng)無(wú)氣體泄漏。
裝量
裝量應(yīng)符合制造商的規(guī)定。每支碘液保護(hù)帽中的標(biāo)稱(chēng)碘液裝量應(yīng)在使用說(shuō)明書(shū)或制造商提供的技術(shù)文件上說(shuō)明。
分離力
按"分離力"試驗(yàn)時(shí),碘液保護(hù)帽與配套器件應(yīng)不分離。
化學(xué)性能(海綿中的碘液溶液)
鑒別試驗(yàn)
按"鑒別試驗(yàn)"試驗(yàn)時(shí),反應(yīng)液應(yīng)呈藍(lán)紫色。
有效碘含量
有效碘含量應(yīng)符合制造商的規(guī)定。標(biāo)稱(chēng)有效碘含量應(yīng)在使用說(shuō)明書(shū)或制造商提供的技術(shù)文件上說(shuō)明。
注:制造商可參考 GB/T 26368 的有關(guān)規(guī)定。
GB/T 26368-2020 含碘消毒劑衛(wèi)生要求
微生物性能
消毒性能
碘液保護(hù)帽的起效時(shí)間及維持時(shí)間應(yīng)在使用說(shuō)明書(shū)上說(shuō)明。起效時(shí)間不應(yīng)超過(guò)15min,維持時(shí)間
不應(yīng)低于4h。
在制造商聲明的起效時(shí)間點(diǎn)及維持時(shí)間點(diǎn)測(cè)試時(shí),碘液保護(hù)帽對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌和白色念珠菌的殺滅對(duì)數(shù)值應(yīng)≥3.00。
微生物限度
碘液保護(hù)帽需氧菌總數(shù)不應(yīng)超過(guò)100CFU/個(gè),霉菌和酵母菌總數(shù)不應(yīng)超過(guò)10CFU/個(gè),金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌和白色念珠菌不應(yīng)檢出。
有效期
應(yīng)給出有效期,有效期內(nèi)產(chǎn)品應(yīng)符合規(guī)定要求。

試驗(yàn)方法
化學(xué)性能(海綿中的碘液溶液)
有效碘含量
方法一
收集碘液保護(hù)帽中的碘液溶液,取1mL置50mL具塞容器中,加入適量符合 GB/T 6682 的實(shí)驗(yàn)室用水,按《中華人民共和國(guó)藥典》中規(guī)定的電位滴定法或其他等效方法進(jìn)行測(cè)試,用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,計(jì)算碘液保護(hù)帽中的有效碘含量(每毫升的硫代硫酸鈉相當(dāng)于1.269mg的碘),結(jié)果應(yīng)符合"制造商"的規(guī)定。
方法二
取5個(gè)碘液保護(hù)帽,將帽體和海綿分離后一并置于裝有50mL無(wú)水乙醇的具塞容器中,以100r/min的速度振搖萃取5min,轉(zhuǎn)移提取液后,再重復(fù)萃取2次,合并提取液150mL,用同批乙醇按上述步驟進(jìn)行,不放樣品,制備空白對(duì)照液。按《中華人民共和國(guó)藥典》中規(guī)定的電位滴定法或其他等效方法進(jìn)行測(cè)試,用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,計(jì)算碘液保護(hù)帽中的有效碘含量(每毫升的硫代硫酸鈉相當(dāng)于1.269mg的碘),結(jié)果應(yīng)符合"制造商"的規(guī)定。
注:制造商指明采用方法一或是方法二。
中華人民共和國(guó)藥典 2020年版 四部 - 電位滴定法與永停滴定法


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