GB/T 23799-2021 車用甲醇汽油(M85)

范圍
本文件規(guī)定了由82%~86%(體積分數(shù))的甲醇、車用汽油以及改善使用性能的添加劑調(diào)合而成的車用甲醇汽油(M85)的要求和試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和儲存及安全。
本文件適用于車用甲醇汽油(M85)點燃式發(fā)動機汽車使用的燃料。

術語和定義、結(jié)略語
術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
車用甲醇汽油(M85)  methanol gasoline (M85) for motor vehicles
由甲醇、符合 GB 17930 要求的車用汽油以及改善使用性能的添加劑調(diào)合而成的產(chǎn)品。
注: 甲醇加入量為82%~ 86%(體積分數(shù))。
小死體積連接器  low-volume connector
連接兩個內(nèi)徑1.6mm和更細管線的特殊器件。
注: 也稱為零死體積連接器件。
分流比  split ratio
在毛細管氣相色譜儀中，樣品進樣口載氣的總流量與進入毛細管柱的載氣流量之比。
縮略語
下列縮略語適用于本文件。
TCEP  1,2,3 -三-(2-氰基乙氧基)丙烷(1,2,3-tris-2-cyanoethoxypropane)
WCOT  內(nèi)壁涂層的毛細管柱(wall-coated open tubular)

要求和試驗方法
車用甲醇汽油(M85)的技術要求和試驗方法應符合表1的要求。
用于調(diào)合車用甲醇汽油(M85)的車用汽油應符合 GB 17930。
車用甲醇汽油(M85)中所使用的添加劑應無*的有害作用，并按推薦的適宜用量使用。車用甲醇汽油(M85)中不應含有任何可導致車輛無法正常運行的添加劑和污染物。車用甲醇汽油(M85)中不得人為加入甲縮醛、苯胺類、鹵素以及含磷、含鐵、含硅等化合物。


試驗方法
有機氯含量     mg/kg     ≤ 2     GB/T 18612
GB/T 18612-2011 原油有機氯含量的測定

無機氯含量^g(以Cl^-計)     mg/kg     ≤ 1      附錄B
^g 也可采用 ASTM D7328、ASTM D512(方法C)進行測定，在有異議時，以附錄B方法測定結(jié)果為準。

水分^h(質(zhì)量分數(shù))     ≤ 0.5     ASTM E203
^h 也可采用 GB/T 6283、ASTM D7923 進行測定，在有異議時，以 ASTM E203 方法測定結(jié)果為準。
GB/T 6283-2008 化工產(chǎn)品中水分含量的測定 卡爾·費休法(通用方法)

附錄B  (規(guī)范性)
車用甲醇汽油(M85)中無機氯含量的測定法

方法概要
以銀離子復合電極為工作電極，采用自動電位滴定法，用硝酸銀標準滴定溶液滴定車用甲醇汽油(M85)中的氯離子，電位隨滴定劑所用體積變化率dU/dV最大點為其滴定終點，根據(jù)硝酸銀標準滴定液的消耗量計算出車用甲醇汽油(M85)中的氯離子含量。

儀器和設備
自動電位滴定儀。
電極: 銀離子復合電極。
磁力攪拌器: 備有磁力攪拌子。
微量滴定管: 10mL。
容量瓶: 10mL，1000mL。
移液管: 50mL。

試劑和溶液
試劑規(guī)格
本試驗方法中所使用的試劑，在未注明其他規(guī)格時，均為分析純，所用水符合 GB/T 6682 二級水及以上規(guī)格。
硝酸溶液(1+3)
量取1體積濃硝酸與3體積水混勻。
氯化鈉標準溶液(100mg/L，以氯離子計)
稱取0.1648g在500°C~ 600°C灼燒恒重的基準試劑氯化鈉，先用少量水溶解，再全部轉(zhuǎn)移到1000mL的容量瓶中，用水定容，搖勻，備用。
硝酸銀標準滴定溶液[ρ(AgNO₃)=1.699g/L]
配制
稱取1.75g硝酸銀，先用少量水溶解，再全部轉(zhuǎn)移到1000mL的容量瓶中，用水定容，搖勻，溶液儲存于棕色試劑瓶中。
標定
按 GB/T 9725 的規(guī)定進行標定， 稱取0.22g在500°C~ 600°C灼燒恒重的基準試劑氯化鈉于200mL燒杯中，并加入70mL水使之*溶解，再加10mL淀粉溶液(10g/L)，以銀電極作指示電極，雙鹽橋飽和甘汞電極作參比電極，用配置好的硝酸銀標準滴定溶液滴定，電位隨滴定劑所用體積變化率dU/dV 最大點為其滴定終點。并按 GB/T 9725 中second derivative method計算滴定至終點時消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積V。
GB/T 9725-2007 化學試劑 電位滴定法通則
計算
硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度按式(B.1)計算:

式中:
ρ(AgNO₃)一一硝酸銀標準滴定溶液的質(zhì)量濃度，單位為克每升(g/L)；
m 一一氯化鈉質(zhì)量的準確數(shù)值，單位為克(g)；
V 一一滴定至終點時消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
58.442一一氯化鈉的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾(g/mol)；
169.869一一硝酸銀的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾(g/mol)。

操作步驟
當試樣中氯離子的含量大于或等于4.0mg/kg時，采用直接滴定法進行測定，操作如下:
用50mL移液管量取50mL被測試樣于100mL燒杯中，加入硝酸溶液(1+3)0.2mL，混合均勻后用硝酸銀標準滴定溶液開始滴定，電位隨滴定劑所用體積變化率dU/dV最大點為其滴定終點，記錄滴定終點時消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積， 在測定過程中可以根據(jù)試樣中氯離子的含量多少適當調(diào)整硝酸銀標準滴定溶液的濃度。
當試樣中氯離子的含量小于4.0mg/kg時，采取標準加入法進行測定，操作如下:
用50mL移液管分別量取幾份等量的50mL被測試樣于100mL燒杯中，再向其中各份試樣中分別加入2mL、3mL、4mL、… Vi…Vn濃度為100mg/L的氯化鈉標準溶液，然后分別加入硝酸溶液(1+3)0.2mL，混合均勻后對每份樣品分別用硝酸銀標準滴定溶液進行滴定，電位隨滴定劑所用體積變化率dU/dV最大點為其滴定終點，記錄每份樣品滴定終點時消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積，繪制消耗的硝酸銀標準滴定液的體積對氯化鈉標準溶液加入量Vi的曲線，見圖B.1。如被測試樣中不含
氧離子，曲線應通過原點，如果由線不經(jīng)過原點，說明含有氯離子，外延由線與橫坐標相交，交點至原點的距離(見圖B.1)為試樣中氯離子相當于氯離子標準溶液的體積V₀，根據(jù)V₀計算試樣中氯離子的含量。

用已知質(zhì)量的10mL容量瓶量取10mL被測試樣并稱量，精確到0.0001g，記錄被測試樣的質(zhì)量m，計算被測試樣的密度。

計算
當試樣中被測元素的含量不低于4.0mg/kg時，其中的氯離子含量按式(B.2)計算:

式中:
X(Cl^-)一一被測試樣中氯離子的含量，單位為毫克每千克(mg/kg)；
35.5一一氯的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾(g/mol)；
169.869一一硝酸銀的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾(g/mol)；
V(AgNO₃)一一到滴定終點時所消耗的硝酸銀標準滴定液的體積，單位為毫升(mL)；
ρ(AgNO₃)一一硝酸銀標準滴定液的質(zhì)量濃度，單位為克每升(g/L)；
V_t一一滴定時所取試樣的體積，單位為毫升(mL)；
ρ_t一一試樣的密度，單位為克每毫升(g/mL)。
當試樣中被測元素含量低于4.0mg/kg時，其中的氯離子含量按式(B.3)計算:

式中:
X(Cl^-)一一被測試樣中氯離子的含量，單位為毫克每千克(mg/kg)；
ρ₀一一加入的標準氯離子的質(zhì)量濃度，單位為毫克每升(mg/L)；
V₀一一其數(shù)值為標準加入法曲線與工軸的交點與原點的距離，單位為毫升(mL)；
V_t一一滴定時所取試樣的體積，單位為毫升(mL)；
ρ_t一一試樣的密度，單位為克每毫升(g/mL)。
試樣的密度按式(B.4)計算:

式中:
ρ_t一一試樣的密度，單位為克每毫升(g/mL)；
m 一一試樣的質(zhì)量，單位為克(g)；
V 一一試樣的體積，單位為毫升(mL)。

精密度
重復性: 在同一實驗室，同一分析者使用同一臺儀器分析同一樣品，重復測定數(shù)值不應超過表B.1的數(shù)值。


報告
取兩次重復測定結(jié)果的算術平均值作為試樣的測定結(jié)果，精確至0.1mg/kg。


京都電子KEM 石油產(chǎn)品自動電位滴定儀 AT-710M
京都電子KEM 石油產(chǎn)品卡爾費休水分儀 MKV-710B